中国医药获辉瑞新冠口服药大陆运营权

经过一周的市场传闻后，中国医药与辉瑞新冠口服药的商业运营合作终于浮出水面。

3月9日晚，中国医药公告，公司与辉瑞公司签订协议，将在协议期内（2022年度）负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物Paxlovid在中国大陆市场的商业运营。

公告显示，2月11日，国家药品监督管理局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行了应急审评审批，附条件批准辉瑞新冠病毒治疗药物Paxlovid的进口注册。

Paxlovid为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。

不过，中国医药同时提醒，该产品的最终使用及销售情况受疫情防控等因素影响存在较大不确定性，预计相关业务规模占公司整体业务量比重较小，对公司近期经营业绩无重大影响。

此前，市场已经流传中国医药与某跨国制药公司在洽谈新冠病毒治疗药物合作事宜。受此消息影响，3月2日至4日，中国医药连续3个交易日涨停。针对股价异常波动，中国医药曾表示，近期有与某跨国制药公司新冠病毒治疗药物合作事宜的传闻。经核查，目前相关事项正在沟通洽谈中。

中国医药是通用技术集团控股的上市公司，业务包括国际贸易、医药工业及医药商业。根据业绩预告，其2021年实现归母净利润3亿至7亿元，同比减少47%至77%。对于业绩下滑，中国医药表示，由于受海外疫情形势变化影响，出口防疫业务同比大幅下降。受带量采购、医保目录调整等因素影响，医药工业和医药商业业绩同比亦有所下降。此外，公司拟计提相关减值对本次业绩存在一定影响。

图片来源：中国医药

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